Joseph i Victoria Silvestri już w piątym miesiącu ciąży dowiedzieli się, że ich syn Gavin będzie miał wyjątkowe potrzeby. Dzięki regularnym konsultacjom z lekarzami byli dobrze przygotowani na przyjście na świat niezwykłego dziecka.

Gavin urodził się 1 lutego 2018 roku. Przy wzroście 46 centymetrów i wadze nieco ponad 2 kilogramy, jego masa była w normie, jednak twarz dziecka była nieproporcjonalnie duża. Ta cecha przyciągnęła uwagę mediów, a kilka dużych redakcji szybko zamieściło artykuły o niezwykłym noworodku.

Popularność Gavina rosła w błyskawicznym tempie, a tysiące ludzi zaczęły śledzić jego profil w mediach społecznościowych, który założyli jego rodzice. Wiele osób oferowało pomoc i wsparcie. Tuż po narodzinach przeprowadzono kilka procedur medycznych, aby ustalić przyczynę anomalii i monitorować powiększanie się twarzy dziecka.

Diagnoza wykazała, że stan Gavina był wynikiem anomalii limfatycznej, wymagającej ciągłego leczenia w celu normalizacji rozmiaru jego twarzy.

Obecnie, mając cztery lata, Gavin jest bardzo inteligentnym i pracowitym dzieckiem. Niedawno rozpoczął naukę w przedszkolu, gdzie robi znaczne postępy i zdobywa pochwały od nauczycieli. Jego twarz jest nadal większa niż przeciętna, ale stopniowo zbliża się do oczekiwanego rozmiaru. Być może pewnego dnia Gavin będzie mógł pozbyć się tej cechy i stać się „normalnym dzieckiem”.

Tymczasem jego rodzice robią wszystko, co w ich mocy, aby wspierać syna w osiągnięciu tego celu. Wspomnienia o jego początkach pozostaną jedynie na wirtualnych stronach Internetu.