Albinizm to rzadka, dziedziczna choroba, która występuje na całym świecie u wszystkich ras i grup etnicznych. Powoduje zmniejszoną produkcję pigmentu zwanego melaniną w skórze, włosach i oczach, co skutkuje jasnym kolorem lub jego brakiem. Niestety, osoby z tym schorzeniem są często postrzegane jako inne i napiętnowane, zwłaszcza w krajach słabo rozwiniętych.
Dziewczynka z albinizmem urodziła się w Chinach około 16 lat temu, a kiedy jej rodzice zobaczyli jej śnieżnobiałą skórę, postanowili nie zabierać jej do domu. Niestety, mała trafiła do sierocińca zaledwie kilka dni po urodzeniu. Brzmiało to okropnie, a personel sierocińca, który nazwał ją Xueli, co oznacza śnieżnobiały i piękny, współczuł jej. Nie wiedzieli jednak, że zostanie adoptowana przez kochającą rodzinę z Holandii, która zapewni jej piękne życie.
Kiedy skończyła 11 lat, Xueli została odkryta przez słynną fotografkę z Hongkongu, która poprosiła ją o udział w kampanii przedstawiającej różne osoby, wszystkie piękne na swój sposób.
„Nazwała kampanię ‘doskonałe niedoskonałości’ i zapytała, czy chcę dołączyć do jej pokazu mody w Hongkongu” – powiedziała Xueli Abbing w wywiadzie dla BBC. „To było niesamowite doświadczenie”.
W niektórych częściach świata uważa się, że kości osób z albinizmem mają moc medyczną, więc zdarza się, że niektóre z tych osób są oszpecone, a ich palce, ręce lub nogi są odcinane.
Wiedząc o tym, Xueli mówi, że ma szczęście, że została tylko porzucona.
Gdy jej zdjęcia zostały opublikowane w mediach społecznościowych, fotograf z Londynu wziął Xueli pod swoje skrzydła i pomógł jej dostać się na okładkę magazynu Vogue Italia w numerze z czerwca 2019 roku.
„W tamtym czasie nie wiedziałam, jak ważny jest to magazyn i zajęło mi trochę czasu, zanim zdałam sobie sprawę, dlaczego ludzie są nim tak podekscytowani” – wspomina piękność.
„Wciąż są modelki, które mają metr osiemdziesiąt dwa i są chude, ale teraz osoby niepełnosprawne lub różniące się są częściej prezentowane w mediach i to jest świetne – ale powinno być normalne” – powiedziała w wywiadzie.
„Może dlatego, że nie widzę wszystkiego prawidłowo, bardziej skupiam się na głosach ludzi i tym, co mają do powiedzenia” – powiedziała w wywiadzie. „Więc ich wewnętrzne piękno jest dla mnie ważniejsze”.
Xueli robi wszystko, co w jej mocy, aby podnieść świadomość na temat osób z albinizmem.
„Chcę wykorzystać modeling, aby porozmawiać o albinizmie i powiedzieć, że jest to zaburzenie genetyczne, a nie przekleństwo” – mówi. „Sposobem na rozmowę o tym jest powiedzenie ‘osoba z albinizmem’, ponieważ bycie ‘albinosem’ brzmi tak, jakby definiowało to, kim jesteś.
„Nie zamierzam akceptować faktu, że dzieci są mordowane z powodu albinizmu. Chcę zmienić świat” – dodała.
Cieszymy się, że są tacy ludzie jak ta 16-letnia piękność, którzy uczą nas, że to różnice sprawiają, że ten świat jest pięknym, kolorowym miejscem.
Podziel się tą inspirującą historią z rodziną i przyjaciółmi na Facebooku.
